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Saar 21 Down-Syndrom Saarland e.V.
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Ansprechpartner

AP
Wir sind Eltern von Kindern mit Down-Syndrom, die sich zu einer Elterninitiative zusammengefunden haben. In den allermeisten Fällen fühlen sich die Eltern, nachdem sie erfahren haben, dass ihr Kind das Down-Syndrom hat allein gelassen und auf sich selbst gestellt. Oftmals wäre der Austausch mit anderen betroffenen Eltern wichtig, manchmal sogar wichtiger als das Gespräch mit Ärzten und Therapeuten. Wir haben einen Verein gegründet, der die Interessen von Menschen mit Down-Syndrom, deren Eltern, Familien und Freunden vertritt. Unser regionaler Schwerpunkt ist das Saarland und die angrenzenden Regionen von Rheinland- Pfalz.

 


Wir, das sind:

Rosemarie Bick (1. Vorsitzende)

Natalie Kuhn (stellvertretende Vorsitzende, Kassenwart)

Melanie Holl (stellvertretende Vorsitzende, Schriftführerin)

Roman Hayer (Beisitzer)

Liane Ulrich (Beisitzerin)

Jutta Berndt (beratende Funktion/Öffentlichkeitsarbeit)

Katja Müller (beratende Funktion/Elternstammtisch)

Stefanie Raubuch (beratende Funktion)

Ulrike Schreiner (beratende Funktion/Organisation)

Christian Schütz (beratende Funktion)

Esther Weiler (beratende Funktion)


Der Verein versteht sich als Netzwerk im Saarland für Informationen, Erfahrungen etc. von Eltern für Eltern.
Weitere Ansprechpartner für Sie und Ihre Familie im Saarland sind:

Kreis Mandelbachtal & St.Ingbert:

Kathrin Schemer
0176 24088635
Sohn mit DS *2014

Kreis Homburg:

Marianne Rohrer
06841 / 98 21 68
Tochter mit DS *2002

Kreis Illingen: Illingen / Merchweiler / Schiffweiler / Neunkirchen

Ulrike Schreiner
06825 / 49 94 25
Tochter mit DS *2004

Kreis St.Wendel: Neunkirchen / Nohfelden / Nonnweiler / Ottweiler / St.Wendel / Theley-Tholey

Sabine Köhler
06851 / 91236680173 / 8757636Tochter mit DS *2003

 Renate Jennewein
06858 / 69 87 41
Sohn mit DS *2005

Kreis Lebach: Lebach / Eppelborn / Heusweiler/ Schmelz / Marpingen

Barbara Bethscheider
06806 / 98 11 56
Sohn mit DS *2008

Kreis Merzig-Wadern: Losheim / Mettlach / Merzig / Nunkirchen / Weiskirchen / Orscholz

Barbara + Mario Jakobs
06872 / 505 701
Sohn mit DS *2001

Verena Konrad (Mettlach)
06868 / 9101713 und 0170 / 6775185
Sohn mit DS *2016

Kreis Püttlingen & Völklingen

Stefanie Raubuch
06898 / 695455
Tochter mit DS *2006

Kreis Saarbrücken

Jutta Berndt
0681 / 875741
Tochter mit DS *2005

Fam.Altmeier-Meilchen
0171 / 9329623
Kleinkind mit DS *2019

Kreis Sulzbach/Quierschied

Alexandra Gorochow
0176 73890854
Sohn mit DS *2019

Kreis Saarlouis: Dillingen / Nalbach / Reisbach / Schwarzenholz

Dunja Luxenburger
06838 / 85 117
Tochter mit DS *2010

Diagnose Down-Syndrom während der Schwangerschaft

Daniela Baltes Kappel 0681 / 96 81 89 39 

Kirsten Cavallaro 0681 /874497 

…et pour les familles qui parlent francaise:

Familie Prost
+49-6898-69 54 17  
Enfant avec Trisomie 21 né 2007

DÉCLARATION D‘ADHÉSION

Details
Veröffentlicht: 10. Januar 2023

Wir über uns

Verein2016 smal

 

Wir sind ein von Eltern von Kindern mit Down-Syndrom gegründeter Verein, der sich im Jahre 2006 zunächst als Elterninitiative zusammengefunden hatte. In den allermeisten Fällen fühlen sich die Eltern, nachdem sie erfahren haben, dass ihr Kind Trisomie 21 hat, allein gelassen und auf sich selbst gestellt. Oftmals wäre der Austausch mit anderen betroffenen Eltern wichtig, manchmal sogar wichtiger als das Gespräch mit Ärzten und Therapeuten. Heute verstehen wir uns als Informationsdrehscheibe zum Thema DownSyndrom und Vertreter (Lobby) für die Interessen von Menschen mit Down-Syndrom, deren Eltern, Familien und Freunden. Unser regionaler Schwerpunkt ist das Saarland und die angrenzenden Regionen von Rheinland-Pfalz.

 

Der Vorstand:

  • Rosemarie Bick (1. Vorsitzende)
  • Natalie Kuhn (stellvertretende Vorsitzende, Kassenwart)
  • Melanie Holl (stellvertretende Vorsitzende,Schriftführerin)
  • Roman Hayer (Beisitzer)
  • Liane Ulrich (Beisitzerin)
  • Esther Weiler (Beisitzerin)

Der Verein versteht sich als Netzwerk im Saarland für Informationen, Erfahrungen etc. von Eltern für Eltern.
Wir wollen folgende Angebote entwickeln:

  • informativer Internet-Auftritt
  • Versorgung aller frischgebackenen Eltern, Geburtskliniken, Gynäkologen und Kinderärzte mit Erstmaterialien zum Down-Syndrom
  • Ansprechpartner für betroffene Eltern und deren Familien und ggf. Vermittlung von Familien mit Kindern mit Down-Syndrom, die zum persönlichen Erfahrungsaustausch bereit sind
  • Veröffentlichung von Erfahrungsberichten
  • Seminare von Experten für Eltern und ihre Familien
  • Verhaltenstraining für unsere Menschen mit Trisomie 21
  • Soziale Aktivitäten wie Familienwochenenden, Disco für größere und kleinere, Spieleparadies, Schwimmbadbesuche, Elternstammtische, Alpakawanderung und vieles mehr
  • regelmäßige Eltern-Kind-Treffen
  • Unterstützung bei der Integration von Menschen mit Down-Syndrom

...

Wenn Sie Interesse haben, uns als Mitglied zu unterstützen, so finden Sie >> hier << (pdf.File) die Beitrittserklärung 

…et pour les familles qui parlent francaise DÉCLARATION D'ADHÉSION

Die Satzung des Vereins ist >> hier << (pdf.File) abrufbar.

 

Wenn Sie

  • Kontakt mit uns aufnehmen wollen,
  • uns Informationen zukommen lassen wollen,
  • uns einen Erfahrungsbericht zusenden wollen,
  • Bilder für unsere Fotogalerie schicken wollen oder
  • die Elterninitiative unterstützen wollen,

dann schicken Sie uns bitte eine eMail an folgende Adresse: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein.
Wir freuen uns über jede Anregung und jede eMail.

Details
Veröffentlicht: 10. Januar 2023

Unser Jubiläumskalender ist da: 21+3 Monate „einfach l(i)ebenswert“

Jubiläumskalender Saar21

Anlässlich unseres 21-jährigen Vereinsjubiläums haben wir uns etwas ganz Besonderes überlegt: einen Jubiläumskalender, der uns gleich durch zwei Jahre begleitet.

Unter dem Motto „einfach l(i)ebenswert“ zeigen wir auf 24 Monatsseiten Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Down-Syndrom aus unserem Verein – so unterschiedlich, einzigartig und lebensfroh, wie sie sind.

Warum eigentlich 21+3?

Die Zahl ist natürlich kein Zufall.

21 Jahre Saar21 treffen auf die Trisomie 21 – drei Kopien des 21. Chromosoms. Und auch der 21. März (21.3.), der Welt-Down-Syndrom-Tag, findet sich darin wieder.

So entstanden unsere 21+3 Monate voller Freude, Mut, Gemeinschaft und Liebe.

Der Kalender umfasst die Jahre 2027 und 2028 und wurde als hochwertiger Tischkalender zum Aufstellen gestaltet.

Mit einer Spende unseren Verein unterstützen

Für eine Spende ab 5 € pro Kalender könnt ihr euch ein Exemplar sichern.

Mit eurer Unterstützung helft ihr Saar21 dabei, auch weiterhin Begegnungen, Veranstaltungen und gemeinsame Erlebnisse für Menschen mit Down-Syndrom und ihre Familien im Saarland zu ermöglichen.

Die Kalender können an verschiedenen Stellen bei unseren Vorstandsmitgliedern abgeholt werden. Wer weiter entfernt wohnt, kann sich den Kalender auch zuschicken lassen. In diesem Fall kommen Porto- und Verpackungskosten hinzu.

Jetzt Kalender reservieren 💛

Über unser Formular könnt ihr ganz unkompliziert angeben, wie viele Kalender ihr möchtet und ob ihr sie abholen oder zugeschickt bekommen möchtet. Anschließend erhaltet ihr alle Informationen zur Spende und zur weiteren Abwicklung.

Jubiläumskalender jetzt reservieren

Wir würden uns riesig freuen, wenn unsere 2.000 Jubiläumskalender ihren Weg auf viele Schreibtische, Kommoden und Küchentische finden – im Saarland und darüber hinaus.

Denn hinter jedem einzelnen Kalender steckt auch eine Botschaft, die uns seit 21 Jahren begleitet:

Menschen mit Down-Syndrom gehören dazu. Sie bereichern unsere Gemeinschaft. Sie sind einfach l(i)ebenswert. 💛

Saar21 Down-Syndrom Saarland e.V.

Details
Veröffentlicht: 21. September 2026

Saar21 hat am 9.August die Naturbühne Gräfinthal besucht

IMG 2219 2Wie jedes Jahr war auch dieser Besuch in Gräfinthal wieder wunderschön! Dieses Jahr wurde das Kinderstück Pinocchio von Carlo Collodi gegeben. Tatsächlich wird eine der Holzpuppen des Holzschnitzers Geppetto mit Hilfe einer der Feen lebendig. Pinocchio erlebt ab Schulbeginn verschiedene Abenteuer. Sobald er lügt oder schummelt, wird seine Nase plötzlich länger. Also braucht er einen Helfer an seiner Seite, der ihm die Regeln des Alltags in dem kleinen Ort in Italien erklärt. Dies macht die sprechende Grille. In dem Ort gibt es auch noch das Gaunerpärchen Fuchs und Kater, ein ungewöhnliches Theater und sogar einen riesigen Wal!

Pinocchios Abenteuer sind ein großer Spaß für Groß und Klein. Wir waren mit einer Gruppe von 13 Familien dabei. Die Eintrittskarten wurden in diesem Jahr vom Verein "Bürgerhilfe für saarländische Kinder e.V." gesponsert. Herzlichen Dank!!!

Es grüßt euch Rosi Bick

für den Vorstand von Saar21 Down-Syndrom Saarland e.V.

 

Details
Veröffentlicht: 24. August 2026

Special Olympics Deutschlandspiele 2026 im Saarland mit Saar21

 

Liebe Familien, liebe Freunde von Saar21,

hier bekommt ihr einen Eindruck von unseren Sportlern, der Gemeinschaft und der Freude während der Sportveranstaltungen und der abendlichen Events. Genießt die Fotos!

https://photos.app.goo.gl/2EG49TqWABGo5nPe9

 

Herzliche Grüße,

der Vorstand von Saar21

Details
Veröffentlicht: 01. Juli 2026
  • Zwei Termine in den Sommerferien
  • Lieber, guter Weihnachtsmann (von Christine Nöstlinger)
  • Adventsfeier in Hassel
  • Saar 21 Weihnachtsdisco am 22.11.2025

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